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肿瘤基因检测泛实体瘤

大连泛实体瘤-825基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

15840元

适用人群

通过抽血一次检测825个与实体瘤相关的基因,帮助了解肿瘤的基因信息,为后续决策提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身肿瘤基因情况,寻求更多治疗参考信息的您。
  • 因身体原因不便或不愿进行组织活检,希望尝试血液检测的您。
  • 在大连等城市,已完成初步诊断,希望为下一步方案做规划的您。
  • 担心肿瘤可能发生进展或变化,希望定期监测基因动态的您。
  • 对自身健康管理有更高要求,希望获得更全面的基因层面信息的您。
  • 已接受过治疗,希望了解治疗效果及后续可能相关方案的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比给您的血液做一次‘深度扫描’,专门寻找从肿瘤组织中释放到血液中的微量基因片段。它能一次性地分析825个与多种实体瘤(如肺癌、肠癌等)密切相关的基因。通过这项检测,可以帮助发现可能与肿瘤发生发展相关的特定基因变化,这些信息有时能为选择合适的治疗方案或了解肿瘤特性提供参考。需要了解的是,这是一种高灵敏度的筛查技术,但它有一定局限性。由于是血液检测,其检出能力受肿瘤释放到血液中的基因片段量影响。若血液中片段量极低,可能无法有效检出。此外,基因变化非常复杂,检测结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在大连的合作服务点或通过邮寄试剂盒的方式,采集约10毫升的静脉血即可。采样前通常无需空腹,可以正常饮食饮水。采血过程由专业人员进行,仅有一瞬间轻微的针刺感,几分钟内即可完成。采集后的样本会妥善包装,由冷链物流送至实验室进行分析。您无需长时间等待或前往特定大型机构,在大连的多家授权服务点均可完成采样。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用高通量测序技术,在技术层面具有高度的灵敏度和特异性,能够准确地识别血液中微量的特定基因序列。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。检测本身仅涉及血液采样,对您的身体无创,安全系数高。需要提醒您的是,所有检测技术都存在一定的技术局限。由于检测的是血液中的循环肿瘤基因,其检出率与肿瘤负荷、释放片段量等因素相关。若结果未检出特定变化,并不绝对意味着不存在相关情况。任何检测结果都应视为重要的参考信息,建议与您的主诊医生充分沟通,结合其他检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液检测和组织检测哪个更准?
组织检测是金标准,但需要手术或穿刺获取样本。血液检测无创便捷,虽然对于极早期或肿瘤释放DNA很少的情况灵敏度可能稍低,但对于多数晚期实体瘤患者,其准确性已得到广泛认可,是组织检测的有效补充或替代。
采血疼吗?我怕疼。
采血过程就和平时体检抽血一样,由专业护士操作,只会有一瞬间轻微的刺痛感,绝大多数人都可以轻松接受,请您不必过于紧张。
不同医院或者检测机构做这个项目,价格是不是都一样?
价格并非完全统一。不同机构因采购成本、服务内容、技术支持及品牌策略不同,定价会有差异。建议您在选择时,重点比较检测的具体内容、技术参数和后续服务支持。
如果检测结果是阴性的,一个靶点都没找到,怎么办?
阴性结果意味着在当前检测的825个基因范围内,未发现具有明确临床意义的驱动突变。这可能与肿瘤类型、异质性或样本中肿瘤DNA含量低有关。建议您将报告交给主治医生,结合影像等其他检查综合判断,并讨论后续治疗或随访方案。
这个检测报告是全国都认可的吗?拿到外地医院能用吗?
是的,出具的检测报告是全国通用的。报告基于国际公认的检测标准和数据库,具有专业性,可以为全国范围内相关机构的诊疗决策提供参考。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为15840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采血。
  • 若选择邮寄方式,收到试剂盒后请仔细阅读说明书,并尽快安排采样与寄回。
  • 请确保在知情同意书上填写的个人信息(特别是联系方式)准确无误。
  • 从实验室收到合格样本到出具报告,通常需要一定的工作日,请耐心等待。
  • 报告为专业性文件,包含大量生物学术语,建议在专业人士协助下理解核心结论。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果提供的是基因层面的信息,不能替代传统的医学影像或病理诊断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

邓** 已验证 胃癌家属

体检发现肿瘤标志物CEA偏高,心里特别慌,就找到了这个产品。下单后第二天就有人联系我预约采血,采血护士手法好,一点也不疼。最让我安心的是,在整个等待报告的十来天里,我的专属客服主动联系了我两次,告诉我进度,还安慰我不要焦虑。虽然最后结果是好的,但这个服务过程真的让人感觉很被重视。

机构回复

谢谢您的分享!我们深知等待结果时的焦虑心情,因此特别注重过程中的陪伴与及时沟通。您的认可是对我们“以用户为中心”服务理念的最佳鼓励。未来我们也会持续优化流程,为您和大家提供更安心的体验。

2026-04-0451人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

因为家人患病,我比较着急,催了好几次报告。客服每次都没有不耐烦,反而很理解我的心情,积极帮我催进度,并且详细解释了每个步骤为什么需要这些时间。虽然等待焦心,但他们的态度让我发不起火来。

机构回复

十分理解您在等待过程中的焦急,感谢您的包容与耐心。我们承诺会持续优化检测流程、缩短周期,同时,我们也会坚持用更耐心的沟通,陪伴用户度过这段艰难的等待时光。

2026-03-2844人觉得有用
冯** 已验证 家属送检

在万核做了825基因的血液检测,之前也考虑过其他几家。对比下来,万核的报告出得挺快,两周就拿到了,客服回复也及时,不像有的地方问个问题等半天。报告内容对我这种外行来说,解释得还算清楚,能看懂大概方向。虽然价格不算最便宜,但感觉整个过程比较踏实,没那么多弯弯绕绕,希望结果能帮上忙吧。

机构回复

感谢您的认可。我们始终致力于在确保检测准确性与时效性的基础上,提供清晰易懂的报告与及时的客服支持。您的满意是我们前进的动力,我们会继续努力,为每一位用户提供专业、可靠的基因检测服务。祝您安康!

2026-03-3120人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

我们作为家属,最怕看不懂天书一样的报告。你们的报告后面附了针对检测结果的、通俗化的‘患者须知’,把关键结论和下一步建议用大白话列了出来,这个细节太加分了!虽然总价不算最低,但这部分增值服务让我们觉得钱花得明白、放心。

机构回复

感谢您对我们“患者须知”栏目的特别表扬!我们一直努力在专业性与可读性之间寻找平衡,就是希望患者和家属能真正读懂报告,参与决策。您的肯定是我们继续优化的最大动力!

2026-03-2165人觉得有用
马** 已验证 家属送检

报告出来有段时间了,整体挺满意的。抽血挺方便,不用到处跑医院。报告内容很详细,看不懂的地方客服解释得也很耐心,帮我梳理了哪些药可能有效。虽然等结果的时间比预期的长了一点点,但能理解这种检测需要时间。如果身边有朋友需要,我会推荐试试。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们致力于提供精准、可靠的基因检测服务,报告解读与客服支持是我们的服务重点。关于检测周期,我们正持续优化流程以提升效率。再次感谢您的信任与推荐,祝您早日康复!

2026-03-0839人觉得有用
史** 已验证 二次手术前

检测过程挺顺利,报告也很专业。但说实话,价格确实不便宜。虽然知道技术成本高,但对于我们长期治疗的癌症家庭来说,是一笔不小的负担。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们完全理解您的感受,也一直在通过技术优化、流程改进等方式努力控制成本。同时,我们也在积极与各方探讨多元化的支付方案,期望能让更多需要的患者享受到精准医疗的价值。

2026-03-1558人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

家人体检异常后做的检测。咨询过程中,顾问没有制造任何不必要的恐慌,而是用科学理性的态度帮我们分析各种可能性,让我们冷静下来,专注于解决问题。这种定心丸的作用,有时候比技术本身还重要。

机构回复

您的评价让我们深感责任重大。在焦虑的时刻,提供科学、理性、有温度的支持,帮助家庭稳定心态、厘清方向,这正是我们赋予服务的深层意义。感谢您的深刻理解。

2026-01-0566人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

主治医生推荐做的。没想到采样服务能这么精细。除了常规物品,盒子里还备了一块小纱布和酒精片,以防撕创可贴时拉扯皮肤。这种小细节真的太加分了,感觉产品是认真打磨过的。

机构回复

您观察入微!我们相信,极致的用户体验正源于对无数细节的打磨。这块小纱布正是基于用户反馈而增加的。感谢您的发现与赞赏,这让我们觉得一切努力都值得。

2026-01-0225人觉得有用
龙** 已验证 肝癌家属

作为家族史筛查来做,想看看自己是不是高风险。整个过程服务很好。报告出来发现一个胚系突变,提示乳腺癌风险增高。说实话,一开始有点慌。但后续的遗传咨询非常专业和贴心,不仅解释了数据,还给出了具体的监测和预防建议。现在心态放平了,知道该怎么做了。准确性高,后续服务更重要。

机构回复

感谢您的信任。胚系突变筛查结果确实需要专业的遗传咨询来正确解读和应对。我们非常重视检测后的支持体系,很高兴我们的咨询团队能帮助您科学面对风险,做好健康管理。祝您一切安好!

2025-12-0930人觉得有用
姚** 已验证 结直肠癌

检测后发现有个遗传性突变风险,心情很低落。但后续服务很温暖,遗传咨询师联系我时,第一件事就是再次强调通话保密,并建议我选择安静私密的环境。整个咨询过程没有强行推销,只说如果需要可以帮我联系专业的遗传门诊,信息完全由我自己决定要不要告诉家人。这种克制让人感动。

机构回复

感谢您的分享。我们深知基因信息可能对家庭带来的影响,因此我们的遗传咨询恪守中立、保密、支持的原则,仅提供专业信息与选择路径,充分尊重您的自主决策权。请保重。

2026-01-2768人觉得有用
赵** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌患者的家属,带爸爸来做检测。最让我感动的是,在独立的报告解读室里,医生不仅用了专业的显示器展示报告图谱,还准备了小白板和笔,边画边讲,把基因突变和药物原理讲得很形象。这种既专业又照顾家属理解能力的做法,太难得了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们一直认为,一份报告的价值不仅在于数据本身,更在于用户能否真正理解并应用它。解读医生的首要任务就是将专业内容“翻译”成用户能懂的语言。很高兴我们的努力得到了您的认可!

2026-02-1637人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

作为一个肿瘤患者家属,在信息爆炸的时代选对检测产品太难了。我花了大量时间研究,最后选中你们是因为看到有国家认可的实验室资质和大量临床验证数据背书。实际体验下来,从采样到报告,确实感觉规范、靠谱。这份放心,对我们家属来说至关重要。

机构回复

感谢您付出大量精力进行严谨的对比和选择。资质、验证与规范性,正是我们立足的基石。您的“放心”二字,是对我们所有质量管控和合规努力的最高褒奖。我们将一如既往,用最严谨的态度,守护每一份样本背后的期待。

2026-01-074人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

父亲是晚期前列腺癌,多处转移,治疗选择有限。做了这个检测,想看看有没有“钻石突变”。等了8天拿到报告,速度中规中矩。报告很详尽,虽然没找到那种特效靶点,但明确了AR扩增等耐药信息,排除了无效方案,也让医生和我们死心了,准备安心尝试其他治疗。检测的意义也在于排除。

机构回复

感谢您的理解与分享。精准检测的意义不仅在于发现“好”突变,同样在于排除不合适的治疗,避免无效尝试与副作用。我们深知每个阴性结果也可能意味着重要的指导价值。感谢您的理性看待。

2026-03-1025人觉得有用
魏** 已验证 肠癌患者

整个流程下来,感觉你们团队衔接得很顺畅。从咨询、下单、采血到出报告、解读,每个环节都有人主动联系我,告诉我进行到哪一步了,大概还要等多久。对于心急的患者家属来说,这种‘被惦记着’的感觉很好,不焦虑。

机构回复

流程透明、主动跟进是我们服务的重要一环,就是为了减少您在等待期间的不安。很高兴这一点能为您带来好的体验。我们会继续保持,做好每一个环节的衔接。

2025-12-1460人觉得有用

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