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肿瘤基因检测泛癌种

大连肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

针对多种癌症的一次性全面基因检测,帮助匹配靶向药、免疫治疗和化疗方案,指导后续治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 正在寻求后续治疗方案,希望了解是否有更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 已完成初次病理诊断,医生建议进行更全面的基因分析以制定治疗策略。
  • 对现有治疗方案反应不佳,希望探索更多潜在治疗选项的朋友。
  • 希望一次性了解多种类型药物(靶向、免疫、化疗)相关基因信息的朋友。
  • 在大连等地的朋友,主治医生推荐进行此类全面检测以辅助临床决策。
  • 希望通过科学检测,为未来的治疗选择提前做好信息储备的朋友。

这个检测能查出什么?

这份检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它主要检测三部分关键信息:首先,检查164个与靶向药密切相关的基因,寻找是否有特定的‘驱动突变’,比如点突变、插入缺失或基因融合,这些信息能提示哪些靶向药可能有效。其次,评估免疫治疗的两个重要指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,并直接检测PD-L1蛋白的表达水平,这有助于判断免疫治疗的可能性。最后,分析一些与常见化疗药物敏感性相关的基因,为化疗方案的制定提供参考。请注意,检测结果提供的是潜在的治疗线索和可能性,但具体疗效还需结合您的整体状况由医生综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从五种样本类型中选择一种:石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。如果选择组织样本,通常由医院在之前的诊断或手术中留存,无需额外操作。如果选择抽血,无需空腹。采样过程本身很快,组织取样由专业医护人员完成,抽血只有轻微针刺感。在大连,您可以通过合作的机构送样,或者按照指导将样本安全邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的NGS(二代测序)技术,结合DNA和RNA分析,准确性很高。对于组织样本,检测结果能真实反映肿瘤的基因状态。若使用血液样本,其检测能力可能受血液中肿瘤DNA含量影响。整个检测过程在符合规范的实验室内进行,仅对基因信息进行分析,安全无创。所有结果均会由专业团队进行分析解读。报告会清晰注明检测到的变异和对应的药物信息,但它是一份信息参考报告,最终的用药决策务必由您的主治医生结合您的具体情况来做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有的癌症都适用吗?
这个泛癌种检测套餐适用于大多数常见的实体肿瘤,如肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌等。它设计的基因和指标覆盖了这些癌种中常见的治疗相关靶点。但对于一些非常罕见或特殊类型的肿瘤,其指导意义可能需要医生更审慎地评估。
检测过程中如果样本不够或者失败了,怎么办?
实验室在收到样本后会进行严格的质量评估。如果样本质量不合格或检测失败,我们的客服会第一时间通知您,并与您协商解决方案,例如是否需要补送样本。部分情况下可能会涉及补充费用,具体会事先与您沟通确认。
这个费用里,PD-L1检测占多大比例?单独做PD-L1会不会便宜很多?
PD-L1(22C3)免疫组化是项目的重要组成部分,但费用并非简单拆分。套餐价是整合了所有技术平台(NGS测序、免疫组化)和综合分析的性价比之选。如果临床仅需PD-L1单项检测,费用会低很多,但您将错过其他基因变异和TMB/MSI等关键信息。医生会根据您的具体情况推荐最合适的检测方案。
报告出来之后,我拿给大连不同医院的医生看,他们给出的治疗建议要是不一样,我该听谁的?
您好,这是可能遇到的情况。基因检测报告是客观数据,但具体治疗方案的制定,需要医生结合您的整体身体状况、既往治疗史、药物可及性等多方面因素综合判断。建议您以主治医生的意见为主,如果存在不同观点,可以带着报告进行多学科会诊,让多位专家共同讨论,得出最合适的个体化方案。
周末预约的话,出报告的时间会和平时一样吗?
出报告时间主要取决于实验室的工作日进程。如果您在周末寄出样本,实验室会在下一个工作日开始处理,总时长一般不受周末影响,仍会保持在承诺的周期内。

注意事项

  • 请务必在医生指导下进行检测,并与医生充分沟通检测目的。
  • 选择组织样本时,请确认医院病理科有符合要求的存档样本。
  • 若邮寄样本,请使用检测机构提供的专用冷链寄送材料,并尽快寄出。
  • 检测费用为自费项目,共14640元,办理前请确认支付方式。
  • 收到报告后,建议携带报告原件与您的主治医生进行深入讨论。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,重大治疗决策前可咨询是否需要复测。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私信息。
  • 对报告中的任何疑问,可以联系检测机构的报告解读顾问进行咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

周** 已验证 淋巴瘤患者

术后复查医生让做,说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小,但想想为了监测病情,该做还得做。检测范围广,连一些不常见的突变也查了,心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力,并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航,祝您康复顺利!

2026-04-0459人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

作为患者,除了关心有什么药,还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分,通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长,以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’,对抗癌心态有帮助。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡,希望患者不仅能知道‘是什么’,更能理解‘为什么’,从而更加积极地参与治疗决策。

2026-03-2825人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。

机构回复

非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!

2026-03-3155人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

检测是为了看看有没有免疫治疗的机会。售后的跟进很主动,不是交了钱就完事。报告出来后大概两周,客服还特意来回访,询问是否已经开始用药,效果如何,并提醒要注意哪些副作用。这种持续的关注让我觉得他们是真的关心患者,而不只是做个生意。

机构回复

感谢您的细心体会。我们相信治疗的闭环包括用药后的随访。关注您的治疗进展和安全性,是我们服务的延伸。祝您治疗有效,早日康复!

2026-03-2139人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。

机构回复

数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。

2026-03-0843人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

我是帮母亲咨询的,她行动不便。客服很耐心,指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后,还有电话解读服务,解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确,减轻了我们家属很多奔波和焦虑。

机构回复

能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持,是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告,从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好!

2026-03-1539人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

环境确实高大上,像高级私立诊所。每个工作人员,从前台到抽血员,都佩戴着清晰的工牌,着装统一,态度亲和但保持专业距离,不会过度热情让人尴尬,这种分寸感把握得很好。

机构回复

谢谢您对我们团队服务形象的肯定。专业、规范且令人舒适的服务,是我们对每一位员工的基本要求。您的认可将激励我们持续保持高标准。

2026-01-0831人觉得有用
郭** 已验证 化疗前检测

作为患者家属,那段时间真的兵荒马乱。一开始自己上网查资料头都大了,后来联系上这家。顾问没有急着催我下单,而是先听我讲完病情,帮我理清了几个关键问题,让我知道该去问主治医生什么。这种站在我们角度的思考,比单纯卖产品温暖太多了。后续服务也一直在线,感恩。

机构回复

您的这番话让我们倍感温暖。在艰难时刻,我们希望能充当一个靠谱的“信息翻译官”和支持者,而不仅仅是检测提供方。感谢您将这段经历分享给我们,请多保重。

2026-01-0565人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

我父亲肺癌手术完,主治医生推荐做这个检测找靶向药。一开始我们全家都特别焦虑,怕结果不好,也不懂那些专业术语。咨询师小王特别有耐心,每次打电话都花半小时以上给我们解释,还安慰我们别着急。报告出来后,还约了线上解读,把复杂的基因突变用我们能懂的话说清楚了,最后真的找到了匹配的药。整个过程感觉有人扶着走,很安心。

机构回复

感谢您和家人对我们的信任。能在您最焦虑的时候提供清晰、专业的支持和陪伴,是我们的责任。很高兴检测结果为治疗带来了明确的指导。祝愿叔叔治疗顺利,如有任何后续问题,我们随时为您解答。

2025-12-0833人觉得有用
姚** 已验证 术后复查

我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因,虽然对肿瘤患者来说更全面,但对我来说有点‘大材小用’。不过想想,既然都穿刺了,一次查清楚也好,价格比专门做甲状腺的套餐贵些,但信息量大多了,就当买个安心。

机构回复

感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者,我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息,有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路,在很多情况下确实是更高效的选择。

2026-01-2844人觉得有用
朱** 已验证 化疗前检测

等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天,中间催过一次,客服回复态度挺好,但就是说还在分析中,让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的,找到了可用靶点。

机构回复

让您久等了,我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核,导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可!

2026-02-1940人觉得有用
王** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸肠癌晚期,多处转移,当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测,竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因!医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药,病情稳定了快半年,生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。

机构回复

读您的评价,我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望,这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任,祝愿伯父能持续稳定,创造更多生命奇迹。

2026-01-1116人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

价格确实不算便宜,但考虑到查的基因很全还包含PD-L1,也就做了。让我惊讶的是服务细节,寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒,连回邮的快递单都打印好了,真的非常方便用户,这点很加分。

机构回复

感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时,优化每一个服务细节,减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-03-0717人觉得有用
田** 已验证 术后复查

对比过几家,最终选你们是因为看中了PD-L1的检测。售后没让我失望,关于PD-L1表达结果的临床意义和后续可能的免疫治疗选择,顾问解释得特别透彻,还提醒了相关副作用的观察,非常实用。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们深知PD-L1等免疫治疗指标对临床决策的重要性,因此我们的顾问团队会接受专项培训,力求为您提供准确、前沿且实用的解读信息。

2025-12-1348人觉得有用

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